日前，辽宁省大连金港安迪生物制品有限公司出产假药人用狂犬病疫苗一案查办作业已根本完毕。药品监督办理部门依照药品办理有关法令和法规的相关规定作出处分决议：撤消大连金港安迪生物制品有限公司的《药品出产许可证》；刊出该公司人用狂犬病疫苗的药品同意证明文件及其药品GMP证书；该公司直接责任人10年内不可以从事药品出产经营活动。

　　2009年1月初，我国药品生物制品检定所在对狂犬病疫苗监督查验中发现，辽宁大连金港安迪生物制品有限公司2008年出产的部分人用狂犬病疫苗中检出违法增加的核酸物质，属成心造假行为。

　　近来，芜湖市药品检测车在市内某零售药店做监督抽检时发现，标明山东鲁抗医药股份有限公司出产的阿莫西林胶囊（国药准字：H19993034，批号0812123，标准：0.25g）质量可疑，通过快检车筛查，近红外含量测定呈阳性，随即抽样经芜湖市食品药品查验所查验，鉴别项不符合相关规定，确以为假药。现在，芜湖市局对该药品正在处理中。