事情： 2025年前三季度，公司完成经营收入 ] 20.63亿元（+2.24%）；完成归母净赢利 0.49 亿元（-86.00%）；完成扣非归母净赢利 0.28 亿元（-90.82%）。

　　国际化战略成效显著，海外收入同比大增 324%。 陈述期内，康泰生物继续推进国际化战略，经过产品认证与商场准入加快海外事务拓宽。其 13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后获得土耳其 GMP 认证、印度尼西亚注册证及尼加拉瓜注册证书； 水痘减毒活疫苗在巴基斯坦获批，标志着公司在欧亚、拉美及南亚商场的布局获得打破。年头至陈述期末， 海外事务收入达 4189.56 万元，同比大幅度增加 324.3%，显现国际化成效显著。国内事务方面，公司经过优化产品结构（如部分研制项目进入Ⅲ期临床阶段）强化竞争力，但未发表详细出售数据改变。总的来看，陈述期公司经过多元化区域布局推进主经营务全球化进程。

　　在研管线丰厚， 立异赋能开展。 陈述期内研制费用达 4.2亿元（+34.7%），研制费用率 20.36%（ +4.91pp），公司以研制为导向，在研管线梯次清楚、种类丰厚。公司当时具有专利 90余项，在研种类近 30项，其间进入注册程序项目 18项。其间四价、三价流感病毒裂解疫苗， 吸附破伤风疫苗三个种类已到 NDA 阶段；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）、 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗坐落Ⅲ期临床阶段， 五联苗行将进入 III 期临床； 20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅱ期临床；吸附无细胞百白幻灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）处于Ⅰ期临床。