在西班牙巴塞罗那举行的2022年欧洲世界疫苗大会上，康希诺生物现场展现了自主立异研制的吸入用新冠疫苗“克威莎雾优”。

　　会上，康希诺生物高档副总裁舒俭德博士介绍了克威莎雾优的共同给药方法及，以及新研讨数据。

　　他标明，该疫苗是在康希诺肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎的基础上，立异给药方法，用雾化器将疫苗雾化成细小颗粒，接种者只需经过口腔将药剂吸入呼吸道和肺部，就可以快速在体内激起黏膜、体液和细胞免疫。

　　在关于黏膜免疫优势的圆桌会议上，康希诺生物履行副总裁Pierre Morgon博士称，克威莎雾优是抗击新冠的一个严峻突破，可建立起第一道防地，有用地阻断病毒的传达。

　　此外，克威莎雾优的吸入剂量仅为肌注用疫苗1/5，对当时全球遍及新冠疫苗以及为世界消除新冠疫情的含义严峻。

　　本年5月份宣布在世界顶尖医学期刊《柳叶刀呼吸病学》的最新研讨报告标明，在已完结2剂灭活疫苗的基础上，加强一剂吸入用新冠疫苗，可产生比其他疫苗更强的抗体反响，使接种者取得全面耐久的维护。

　　免疫原性成果为，以吸入用克威莎序贯加强免疫28天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4-26.4倍，其间低剂量组GMT 1937.3，高剂量组GMT 1350.8，灭活同源加强组GMT 73.5）。

　　一起，序贯加强吸入用新冠疫苗对德尔塔骤变株也具有高水平的穿插维护，中和抗体水平是灭活疫苗的18.1-24倍。

　　吸入用克威莎还可高效诱导黏膜免疫。加强免疫后28天内，受试者血清中RBD特异性IgA结合抗体水平成果为，序贯加强吸入用新冠疫苗IgA水平显着高于灭活疫苗同源加强，其间低剂量组GMT 114.3，高剂量组GMT 116.3，灭活同源加强组GMT 11.2。

　　相较于灭活同源加强组，吸入序贯组可明显诱导Th1型的细胞免疫反响，而性别、年纪等要素对细胞免疫反响无影响。

　　加强免疫后7天，即可检测到显着地添加的新冠病毒刺突蛋白特异性的IFN-和IL-2的酶联免疫斑点反响。吸入低剂量组和高剂量组诱导出的INF和IL-2表达水平分别是灭活同源加强组的6-10倍和4-5倍。

　　此外，序贯加强吸入用克威莎安全性杰出，总不良反响产生率低于灭活疫苗同源加强。

　　加强接种后28天内，吸入组无严峻不良反响产生，不同剂量吸入组均无临床明显的肺功用反常产生，吸入剂型的安全性得到了充沛验证。

　　上述研讨成果证明，序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗克威莎具有十分杰出的安全性且免疫原性更高，可有用中和变异株，比灭活疫苗同源加强可诱导更高水平的中和抗体水平，为新冠疫苗序贯加强战略供给了强有力的数据支撑。